U Wojtusia zdiagnozowano glejaka nerwów wzrokowych – wynik wrodzonej neurofibromatozy typu 1. Na przestrzeni kilku miesięcy guz prawie całkowicie zabrał mu wzrok. Wojtuś przeszedł ciężką operację częściowego usunięcia guza, która uratowała mu życie.
– Pozostała część guza jest jednak nieoperowalna i szukamy dalszych rozwiązań. Wojtuś potrzebuje teraz rehabilitacji, specjalistycznych leków i diety, licznych badań i częstych wizyt na oddziale onkologicznym, jak również przystosowania do nowego życia po utracie wzroku – mówi Dawid Szlachetka, tata Wojtusia.
Neurofibromatoza typu 1 to choroba, która na przestrzeni całego życia może sprawić Wojtusiowi więcej przykrych niespodzianek. Dlatego konieczne są regularne wizyty w poradni fakomatoz oddalonej o 400 km od Nysy, konsultacje neurologiczne, badania genetyczne, częste badania rezonansem.
– To wszystko kosztuje, ale my chcemy walczyć, aby każdego dnia jego uśmiech rósł razem z nim. Wojtuś jest bardzo dzielny, a my chcemy zrobić wszystko, żeby zwyciężył w tej walce. Dzisiaj uśmiech nie znika z twarzy Wojtusia. Twoje wsparcie może pomóc nam dać mu lepsze dzisiaj, i jeszcze lepsze jutro. Z góry dziękujemy! – mówi tato Wojtusia.
Fundacja „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”
PRZEKAŻ 1,5%
KRS: 00000 86210
Cel szczegółowy: Wojtuś Szlachetka
PRZEKAŻ DAROWIZNĘ
Konto imienne: 11 1160 2202 0000 0001 0214 2867
Tytuł wpłaty: Wojtuś Szlachetka
